利来国际的可溶性E选择素(sE-selectin)Elisa试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。本文将详细介绍该试剂盒的检测原理及样本处理方法。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法进行酶联免疫吸附试验（ELISA）。在已包被adropin（AD）抗体的微孔中，先加入样本和标准品，再添加HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB变为蓝色，最终在酸性环境中转变为黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样本收集、处理与保存方法

1. 血清：使用不含热源和内毒素的试管，操作时避免刺激细胞。收集血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，取上清液。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与生理盐水捣碎，3000转离心10分钟，取上清液。

5. 保存：若样本未能及时检测，请按一次用量分装并置于-20℃冷冻，避免反复冻融。解冻时在室温下均匀充分解冻。

操作注意事项及试剂盒组成

标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。准备20×洗涤缓冲液时，以蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

结果判断

在Excel中绘制标准曲线，标准品浓度作为横坐标，对应的OD值作为纵坐标，形成线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本浓度值。

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